Если вы планируете беременность или уже в ожидании малыша, не пренебрегайте возможностью пройти генетическое обследование. Это позволит выявить возможные риски и принять меры для их минимизации.
Почему это важно? Генетические заболевания могут передаваться от родителей к ребенку, и ранняя диагностика поможет вовремя принять меры для их профилактики или лечения.
Наши специалисты проведут подробную консультацию и помогут выбрать наиболее подходящий метод диагностики. Мы используем современные технологии и методы обследования, чтобы гарантировать точность результатов.
Не ждите, пока проблемы возникнут. Примите меры уже сейчас, чтобы гарантировать здоровое будущее для своего ребенка!
Зачем нужна консультация генетика во время беременности
Консультация генетика особенно важна для женщин, которые находятся в группе риска. Это может быть связано с возрастом матери, наличием генетических заболеваний в семье или предыдущими беременностями с осложнениями.
Генетик может предложить различные методы диагностики, такие как неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), который позволяет определить риск хромосомных аномалий у плода без вреда для него. Также может быть назначен биопсия хориона или амниоцентез, но эти процедуры уже инвазивные и имеют определенные риски.
Консультация генетика поможет будущим родителям подготовиться к возможным проблемам и принять взвешенное решение о дальнейших действиях. Важно помнить, что ранняя диагностика и своевременное лечение могут значительно улучшить прогноз для здоровья ребенка.
Диагностические процедуры от генетика во время беременности
Первый шаг — неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), который определяет риск хромосомных аномалий у плода путем анализа ДНК из крови матери. Он безопасен и может проводиться уже на ранних сроках беременности.
Второй этап — инвазивные процедуры, такие как биопсия хориона или амниоцентез, которые позволяют непосредственно изучить генетический материал плода. Они проводятся под ультразвуковым контролем и имеют небольшой риск выкидыша.
Также предлагаются ультразвуковые исследования, которые могут выявить признаки хромосомных нарушений или врожденных пороков развития плода. Современные 3D и 4D УЗИ позволяют получить более детальную информацию.
Для оценки риска генетических заболеваний может быть назначен скрининг первого триместра, который включает измерение уровня гормонов в крови матери и проведение УЗИ. Второй скрининг проводится во втором триместре и дополняет информацию о рисках.